Tunnus
Hyperorality
Hyperorality is a condition characterized by an excessive preoccupation with oral sensations and behaviors, such as chewing, sucking, biting, swallowing, and excessive mouthing of objects.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Hyperoralia, Mouthing
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Hyperorality, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test15 geeni on seotud tunnusega Hyperorality
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hyperorality. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| GRNgranulin precursor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| PSEN1presenilin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| SQSTM1sequestosome 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| VCPvalosin containing protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CRLS1cardiolipin synthase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast