Piirre

Open operculum

Underdevelopment of the operculum.

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the nervous system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/open-operculum.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Lue Open operculum-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

6 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Open operculum

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Open operculum esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
KIAA0586KIAA0586	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
FHfumarate hydratase	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal cerebral cortex morphology Small cerebrum

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.