Gen
BTG4
BTG anti-proliferation factor 4
- HGNC 13862↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000137707↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 54766↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 11q23.1
- Koordinaten
- Chromosom 11: 111.494.815–111.512.386 (GRCh38)
- Exons
- 5 Exons über 17,6 kb
- Protein
- 229 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- PC3B, APRO3
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000692032.1NM_001367975.1
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Weibliche Unfruchtbarkeit
- Erbliche Eizellreifungsstörung
- 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
Aufbau von BTG4
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Bekannte krankheitsverursachende Stellen
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 1,2 kb der 17,6 kb des Gens aus; 690 dieser Basen kodieren für das Protein.
So liest ein Gentest BTG4
2
Positionen in BTG4, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft
Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.
Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 17,6 kb von BTG4, einschließlich der Introns, und nicht nur die 1,2 kb Exons.
Gene mit denselben Erkrankungen
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- TUBB8tubulin beta 8 class VIIITeilt 1 Erkrankung
Mit BTG4 verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die BTG4 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
- Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
- ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
- Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). BTG4-Gen: BTG anti-proliferation factor 4. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/btg4
Dante Labs. BTG4-Gen: BTG anti-proliferation factor 4 [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/btg4
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