Γονίδιο
BTG4
BTG anti-proliferation factor 4
- HGNC 13862↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000137707↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 54766↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 11q23.1
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 11: 111.494.815–111.512.386 (GRCh38)
- Εξόνια
- 5 έξώνια σε 17,6 kb
- Πρωτεΐνη
- 229 αμινοξέα
- Γνωστό επίσης ως
- PC3B, APRO3
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000692032.1NM_001367975.1
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το BTG4, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο
Γυναικεία υπογονιμότητα
- κληρονομική διαταραχή της ωρίμανσης των ωοκυττάρων
- 2 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή
Πώς είναι διαταγμένο το BTG4
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
- Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
- Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 1,2 kb από τα 17,6 kb του γονιδίου· 690 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το BTG4
2
θέσεις στο BTG4 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο
Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.
Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 17,6 kb του BTG4, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 1,2 kb των εξονίων.
Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις
- CDC20cell division cycle 20Μοιράζεται 1 πάθηση
- KPNA7karyopherin subunit alpha 7Μοιράζεται 1 πάθηση
- MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinaseΜοιράζεται 1 πάθηση
- NLRP2NLR family pyrin domain containing 2Μοιράζεται 1 πάθηση
- NLRP5NLR family pyrin domain containing 5Μοιράζεται 1 πάθηση
- PADI6peptidyl arginine deiminase 6Μοιράζεται 1 πάθηση
- PANX1pannexin 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- PATL2PAT1 homolog 2Μοιράζεται 1 πάθηση
- REC114REC114 meiotic recombination proteinΜοιράζεται 1 πάθηση
- TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Μοιράζεται 1 πάθηση
- TUBA4Atubulin alpha 4aΜοιράζεται 1 πάθηση
- TUBB8tubulin beta 8 class VIIIΜοιράζεται 1 πάθηση
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το BTG4
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το BTG4. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
- Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
- ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο BTG4: BTG anti-proliferation factor 4. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/btg4
Dante Labs. Γονίδιο BTG4: BTG anti-proliferation factor 4 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/btg4
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες