Mitokondriaalinen
Aminoglykosidiantibiootien aiheuttama kuulonalenema henkilöillä, joilla on mitokondriogeenin MT-RNR1 muunnoksia, kuten m.1555A>G, m.1494C>T tai m.1095T>C, jotka periytyvät äidinlinjaa pitkin.
Mitä diagnoosi muuttaa
Kliiniset ohjeistukset (CPIC) suosittelevat, että muunnoksen kantajat välttävät aminoglykosideja,ellei infektio ole hengenvaarallinen eikä turvallista vaihtoehtoa ole. Myös äidinpuolen sukulaisilla saattaa olla muunnos.
Tunnetaan myös nimellä
aminoglycoside-induced hearing loss; deafness, mitochondrial, modifier of, mitochondrial; deafness, streptomycin-induced; mitochondrial isolated neurosensory deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated neurosensory hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated sensorineural deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated sensorineural hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic neurosensory deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic neurosensory hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic sensorineural deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic sensorineural hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; streptomycin ototoxicity
