Mitochondriaal
Gehoorverlies veroorzaakt door aminoglycoside-antibiotica bij mensen die varianten dragen in het mitochondriale gen MT-RNR1, zoals m.1555A>G, m.1494C>T of m.1095T>C, die via de moederlijke lijn worden doorgegeven.
Wat een diagnose verandert
Klinische richtlijnen (CPIC) adviseren dragers om aminoglycosiden te vermijden, tenzij een infectie levensbedreigend is en er geen veilig alternatief is; ook moederlijke familieleden kunnen de variant dragen.
Ook bekend als
aminoglycoside-induced hearing loss; deafness, mitochondrial, modifier of, mitochondrial; deafness, streptomycin-induced; mitochondrial isolated neurosensory deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated neurosensory hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated sensorineural deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated sensorineural hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic neurosensory deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic neurosensory hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic sensorineural deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic sensorineural hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; streptomycin ototoxicity
