Mitochondrialne
Utrata słuchu wywołana antybiotykami aminoglikozydowymi u osób z wariantami w mitochondrialnym genie MT-RNR1, takimi jak m.1555A>G, m.1494C>T lub m.1095T>C, które dziedziczy się po linii matczynej.
Co zmienia diagnoza
Wytyczne kliniczne (CPIC) zalecają unikanie aminoglikozydów u nosicieli, chyba że zakażenie zagraża życiu i nie ma bezpiecznej alternatywy; krewni po linii matczynej również mogą być nosicielami tego wariantu.
Znana również jako
aminoglycoside-induced hearing loss; deafness, mitochondrial, modifier of, mitochondrial; deafness, streptomycin-induced; mitochondrial isolated neurosensory deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated neurosensory hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated sensorineural deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated sensorineural hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic neurosensory deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic neurosensory hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic sensorineural deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic sensorineural hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; streptomycin ototoxicity
