Mitocondrială
Pierderea auzului cauzată de antibioticele aminoglicozide la persoanele care poartă variante ale genei mitocondriale MT-RNR1, cum sunt m.1555A>G, m.1494C>T sau m.1095T>C, care se transmit pe linie maternă.
Ce schimbă un diagnostic
Ghidurile clinice (CPIC) recomandă evitarea aminoglicozidelor la purtătorii acestor variante, cu excepția cazului în care o infecție pune viața în pericol și nu există o alternativă sigură; rudele pe linie maternă pot de asemenea să poarte varianta.
Denumită și
aminoglycoside-induced hearing loss; deafness, mitochondrial, modifier of, mitochondrial; deafness, streptomycin-induced; mitochondrial isolated neurosensory deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated neurosensory hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated sensorineural deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated sensorineural hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic neurosensory deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic neurosensory hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic sensorineural deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic sensorineural hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; streptomycin ototoxicity
