Mitochondrinis
Klausos sutrikimas, kurį sukelia aminoglikozidų grupės antibiotikai žmonėms, turintiems mitochondrijų geno MT-RNR1 variantų, pavyzdžiui, m.1555A>G, m.1494C>T ar m.1095T>C, paveldimų per motinos liniją.
Ką keičia diagnozė
Klinikinės gairės (CPIC) pataria nevartoti aminoglikozidų šių variantų nešiotojams, nebent infekcija kelia grėsmę gyvybei ir nėra saugios alternatyvos; variantas gali būti ir motinos giminaičiams.
Taip pat žinoma kaip
aminoglycoside-induced hearing loss; deafness, mitochondrial, modifier of, mitochondrial; deafness, streptomycin-induced; mitochondrial isolated neurosensory deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated neurosensory hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated sensorineural deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated sensorineural hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic neurosensory deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic neurosensory hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic sensorineural deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic sensorineural hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; streptomycin ototoxicity
