Mitocondrial
Pérdida auditiva causada por antibióticos aminoglucósidos en personas portadoras de variantes en el gen mitocondrial MT-RNR1, como m.1555A>G, m.1494C>T o m.1095T>C, que se transmiten por línea materna.
Qué cambia un diagnóstico
Las guías clínicas (CPIC) recomiendan evitar los aminoglucósidos en los portadores, salvo que una infección ponga en peligro la vida y no exista una alternativa segura; los familiares por línea materna también podrían portar la variante.
También conocida como
aminoglycoside-induced hearing loss; deafness, mitochondrial, modifier of, mitochondrial; deafness, streptomycin-induced; mitochondrial isolated neurosensory deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated neurosensory hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated sensorineural deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated sensorineural hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic neurosensory deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic neurosensory hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic sensorineural deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic sensorineural hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; streptomycin ototoxicity
