Μιτοχονδριακή
Απώλεια ακοής που προκαλείται από αντιβιοτικά αμινογλυκοσίδες σε άτομα που φέρουν παραλλαγές στο μιτοχονδριακό γονίδιο MT-RNR1, όπως οι m.1555A>G, m.1494C>T ή m.1095T>C, οι οποίες μεταβιβάζονται μέσω της μητρικής γραμμής.
Τι αλλάζει με τη διάγνωση
Οι κλινικές οδηγίες (CPIC) συνιστούν να αποφεύγονται οι αμινογλυκοσίδες στους φορείς, εκτός εάν η λοίμωξη είναι απειλητική για τη ζωή και δεν υπάρχει ασφαλής εναλλακτική λύση· οι μητρικοί συγγενείς ενδέχεται επίσης να φέρουν την παραλλαγή.
Γνωστή επίσης ως
aminoglycoside-induced hearing loss; deafness, mitochondrial, modifier of, mitochondrial; deafness, streptomycin-induced; mitochondrial isolated neurosensory deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated neurosensory hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated sensorineural deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated sensorineural hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic neurosensory deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic neurosensory hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic sensorineural deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic sensorineural hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; streptomycin ototoxicity
