Mitochondrial
Gehörverlust, der durch Aminoglykosid-Antibiotika bei Trägern von Varianten im mitochondrialen Gen MT-RNR1 verursacht wird, etwa m.1555A>G, m.1494C>T oder m.1095T>C. Diese Varianten werden über die mütterliche Linie vererbt.
Was sich durch eine Diagnose ändert
Klinische Leitlinien (CPIC) empfehlen Trägern, Aminoglykoside zu vermeiden, es sei denn, eine Infektion ist lebensbedrohlich und es gibt keine sichere Alternative. Auch mütterliche Verwandte können die Variante tragen.
Auch bekannt als
aminoglycoside-induced hearing loss; deafness, mitochondrial, modifier of, mitochondrial; deafness, streptomycin-induced; mitochondrial isolated neurosensory deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated neurosensory hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated sensorineural deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated sensorineural hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic neurosensory deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic neurosensory hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic sensorineural deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic sensorineural hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; streptomycin ototoxicity
