Mitokondriyal
Anneden geçen mitokondriyal MT-RNR1 geninde m.1555A>G, m.1494C>T veya m.1095T>C gibi varyantlar taşıyan kişilerde aminoglikozid antibiyotiklerinin neden olduğu işitme kaybı.
Bir tanının neyi değiştirdiği
Klinik kılavuzlar (CPIC), enfeksiyon yaşamı tehdit eden ve güvenli bir alternatif bulunmadığı sürece, taşıyıcıların aminoglikozidlerden kaçınmasını önermektedir. Anne tarafındaki akrabalar da bu varyantı taşıyor olabilir.
Diğer adları
aminoglycoside-induced hearing loss; deafness, mitochondrial, modifier of, mitochondrial; deafness, streptomycin-induced; mitochondrial isolated neurosensory deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated neurosensory hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated sensorineural deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial isolated sensorineural hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic neurosensory deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic neurosensory hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic sensorineural deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure; mitochondrial non-syndromic sensorineural hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure; streptomycin ototoxicity
