Piirre
Hemianopia
Partial or complete loss of vision in one half of the visual field of one or both eyes.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Hemianopsia
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eye
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hemianopia, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test33 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hemianopia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hemianopia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| EIF2B3eukaryotic translation initiation factor 2B subunit gamma | Aina | 1 sairaudessa |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Aina | 1 sairaudessa |
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AKT3AKT serine/threonine kinase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| GNAQG protein subunit alpha q | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa