Tunnus
Painful menstruation
Kliiniline nimetus: Dysmenorrhea
Pain during menstruation that interferes with daily activities.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Painful menstruation, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test14 geeni on seotud tunnusega Painful menstruation
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Painful menstruation. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CYB5Acytochrome b5 type A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast