Kenmerk
Painful menstruation
Klinische naam: Dysmenorrhea
Pain during menstruation that interferes with daily activities.
Samenvatting
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dysmenorrhea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Painful menstruation gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen14 genen gekoppeld aan Painful menstruation
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Painful menstruation voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CYB5Acytochrome b5 type A | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LMNAlamin A/C | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken