Piirre
Painful menstruation
Kliininen nimi: Dysmenorrhea
Pain during menstruation that interferes with daily activities.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary systemConstitutional symptom
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Painful menstruation, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test14 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Painful menstruation
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Painful menstruation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CYB5Acytochrome b5 type A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa