Egenskap
Painful menstruation
Klinisk navn: Dysmenorrhea
Pain during menstruation that interferes with daily activities.
Sammendrag
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dysmenorrhea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Painful menstruation, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test14 gener knyttet til Painful menstruation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Painful menstruation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CYB5Acytochrome b5 type A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker