Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

MYL11

myosin light chain 11

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
16p11.2
Koordinaadid
Kromosoom 16: 30 374 802–30 377 991 (GRCh38)
Eksonid
7 eksonit, ulatus 3,2 kb
Valk
169 aminohapet
Tuntud ka kui
MRLC2, HUMMLC2B
Varasemad tähised
MYLPF
MANE Select transkript
ENST00000322861.12NM_013292.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni MYL11 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas MYL11 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 16, millel on sulg kohal, kus asub MYL11. MYL11 ja sellele lähedal asuvad 48 geeni kromosoomil 16, vahemikus 29 876 397 kuni 30 876 396.Kromosoom 1616p11.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.330 Mb30,2 Mb30,4 Mb30,6 Mb30,8 MbSEZ6L2: 29 871 159–29 899 582, pöördne ahelSEZ6L2ASPHD1: 29 900 363–29 919 864, otsene ahelASPHD1KCTD13: 29 903 877–29 926 236, pöördne ahelKCTD13TMEM219: 29 940 885–29 973 052, otsene ahelTMEM219TAOK2: 29 973 675–29 992 262, otsene ahelHIRIP3: 29 992 314–29 996 126, pöördne ahelINO80E: 29 994 983–30 005 794, otsene ahelINO80EDOC2A: 30 005 507–30 023 270, pöördne ahelDOC2AFIMP1: 30 023 198–30 027 736, otsene ahelFIMP1TLCD3B: 30 024 425–30 052 978, pöördne ahel: 30 053 101–30 071 526, otsene ahelALDOA: 30 064 164–30 070 457, otsene ahelPPP4C: 30 075 967–30 085 391, otsene ahelTBX6: 30 085 793–30 091 933, pöördne ahelTBX6YPEL3: 30 092 314–30 096 915, pöördne ahelYPEL3GDPD3: 30 104 810–30 114 034, pöördne ahelGDPD3MAPK3: 30 114 104–30 123 506, pöördne ahelMAPK3CORO1A: 30 182 798–30 189 085, otsene ahelBOLA2B: 30 192 928–30 194 306, pöördne ahelBOLA2BSLX1A: 30 193 875–30 197 566, otsene ahelSLX1ASULT1A3: 30 198 059–30 204 324, otsene ahelSULT1A3NPIPB13: 30 222 893–30 255 268, pöördne ahelNPIPB13CD2BP2: 30 341 365–30 355 851, pöördne ahelTBC1D10B: 30 357 102–30 370 529, pöördne ahelTBC1D10BMYL11: 30 374 802–30 377 991, otsene ahelMYL11ZNF48: 30 378 106–30 400 108, otsene ahelZNF48SEPTIN1: 30 378 135–30 395 991, pöördne ahelSEPTIN1ZNF771: 30 407 143–30 431 108, otsene ahelDCTPP1: 30 413 033–30 430 162, pöördne ahelSEPHS2: 30 443 631–30 445 874, pöördne ahelITGAL: 30 472 658–30 523 567, otsene ahelITGALZNF768: 30 524 001–30 527 328, pöördne ahelZNF768: 30 525 923–30 534 852, pöördne ahelZNF747: 30 529 534–30 535 347, pöördne ahelZNF747ZNF764: 30 553 764–30 558 524, pöördne ahelZNF688: 30 569 281–30 572 734, pöördne ahelZNF688ZNF785: 30 573 740–30 585 806, pöördne ahelZNF689: 30 602 558–30 624 012, pöördne ahelZNF689: 30 610 211–30 610 351, pöördne ahelPRR14: 30 650 696–30 656 427, otsene ahelPRR14FBRS: 30 658 431–30 670 810, otsene ahelFBRSSRCAP: 30 698 128–30 741 409, otsene ahelSRCAP: 30 704 067–30 745 169, otsene ahelTMEM265: 30 737 880–30 745 196, otsene ahelTMEM265PHKG2: 30 748 245–30 761 176, otsene ahelPHKG2CFAP119: 30 757 423–30 762 221, pöördne ahelRNF40: 30 761 561–30 780 421, otsene ahelZNF629: 30 778 456–30 787 214, pöördne ahelBCL7C: 30 818 695–30 894 302, pöördne ahelBCL7CMYL11 skeem: 7 eksonit kromosoomi 16 otsene ahelalEkson 1: 30 374 802–30 374 860, 59 alustEkson 2: 30 375 820–30 375 912, 93 alustEkson 3: 30 376 145–30 376 220, 76 alustEkson 4: 30 376 423–30 376 527, 105 alustEkson 5: 30 376 620–30 376 698, 79 alustEkson 6: 30 377 654–30 377 702, 49 alustEkson 7: 30 377 796–30 377 991, 196 alust12345675′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 0,7 kb kogupikkusega 3,2 kb; neist 510 alust kodeerivad valku.

Geeniga MYL11 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida MYL11 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). MYL11 geen: myosin light chain 11. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/myl11

Vancouver

Dante Labs. MYL11 geen: myosin light chain 11 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/myl11

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test