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Gene

MYL11

myosin light chain 11

Sintesi

Localizzazione citogenetica
16p11.2
Coordinate
Cromosoma 16: 30.374.802–30.377.991 (GRCh38)
Esoni
7 esoni su 3,2 kb
Proteina
169 amminoacidi
Noto anche come
MRLC2, HUMMLC2B
Simboli precedenti
MYLPF
Trascritto MANE Select
ENST00000322861.12NM_013292.5
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora MYL11. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di MYL11

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
Cromosoma 16, con una parentesi dove si trova MYL11. MYL11 e 48 geni nelle vicinanze sul cromosoma 16, da 29.876.397 a 30.876.396.Cromosoma 1616p11.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.330 Mb30,2 Mb30,4 Mb30,6 Mb30,8 MbSEZ6L2: 29.871.159–29.899.582, filamento inversoSEZ6L2ASPHD1: 29.900.363–29.919.864, filamento direttoASPHD1KCTD13: 29.903.877–29.926.236, filamento inversoKCTD13TMEM219: 29.940.885–29.973.052, filamento direttoTMEM219TAOK2: 29.973.675–29.992.262, filamento direttoHIRIP3: 29.992.314–29.996.126, filamento inversoINO80E: 29.994.983–30.005.794, filamento direttoINO80EDOC2A: 30.005.507–30.023.270, filamento inversoDOC2AFIMP1: 30.023.198–30.027.736, filamento direttoFIMP1TLCD3B: 30.024.425–30.052.978, filamento inverso: 30.053.101–30.071.526, filamento direttoALDOA: 30.064.164–30.070.457, filamento direttoPPP4C: 30.075.967–30.085.391, filamento direttoTBX6: 30.085.793–30.091.933, filamento inversoTBX6YPEL3: 30.092.314–30.096.915, filamento inversoYPEL3GDPD3: 30.104.810–30.114.034, filamento inversoGDPD3MAPK3: 30.114.104–30.123.506, filamento inversoMAPK3CORO1A: 30.182.798–30.189.085, filamento direttoBOLA2B: 30.192.928–30.194.306, filamento inversoBOLA2BSLX1A: 30.193.875–30.197.566, filamento direttoSLX1ASULT1A3: 30.198.059–30.204.324, filamento direttoSULT1A3NPIPB13: 30.222.893–30.255.268, filamento inversoNPIPB13CD2BP2: 30.341.365–30.355.851, filamento inversoTBC1D10B: 30.357.102–30.370.529, filamento inversoTBC1D10BMYL11: 30.374.802–30.377.991, filamento direttoMYL11ZNF48: 30.378.106–30.400.108, filamento direttoZNF48SEPTIN1: 30.378.135–30.395.991, filamento inversoSEPTIN1ZNF771: 30.407.143–30.431.108, filamento direttoDCTPP1: 30.413.033–30.430.162, filamento inversoSEPHS2: 30.443.631–30.445.874, filamento inversoITGAL: 30.472.658–30.523.567, filamento direttoITGALZNF768: 30.524.001–30.527.328, filamento inversoZNF768: 30.525.923–30.534.852, filamento inversoZNF747: 30.529.534–30.535.347, filamento inversoZNF747ZNF764: 30.553.764–30.558.524, filamento inversoZNF688: 30.569.281–30.572.734, filamento inversoZNF688ZNF785: 30.573.740–30.585.806, filamento inversoZNF689: 30.602.558–30.624.012, filamento inversoZNF689: 30.610.211–30.610.351, filamento inversoPRR14: 30.650.696–30.656.427, filamento direttoPRR14FBRS: 30.658.431–30.670.810, filamento direttoFBRSSRCAP: 30.698.128–30.741.409, filamento direttoSRCAP: 30.704.067–30.745.169, filamento direttoTMEM265: 30.737.880–30.745.196, filamento direttoTMEM265PHKG2: 30.748.245–30.761.176, filamento direttoPHKG2CFAP119: 30.757.423–30.762.221, filamento inversoRNF40: 30.761.561–30.780.421, filamento direttoZNF629: 30.778.456–30.787.214, filamento inversoBCL7C: 30.818.695–30.894.302, filamento inversoBCL7CDiagramma di MYL11: 7 esoni sul filamento diretto del cromosoma 16Esone 1: 30.374.802–30.374.860, 59 basiEsone 2: 30.375.820–30.375.912, 93 basiEsone 3: 30.376.145–30.376.220, 76 basiEsone 4: 30.376.423–30.376.527, 105 basiEsone 5: 30.376.620–30.376.698, 79 basiEsone 6: 30.377.654–30.377.702, 49 basiEsone 7: 30.377.796–30.377.991, 196 basi12345675′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 0,7 kb dei 3,2 kb del gene; 510 di queste basi codificano la proteina.

Tratti collegati a MYL11

L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che MYL11 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.

Link esterni

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.

Cita questa pagina

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene MYL11: myosin light chain 11. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/myl11

Vancouver

Dante Labs. Gene MYL11: myosin light chain 11 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/myl11

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