Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

PRR14

proline rich 14

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
16p11.2
Koordinaadid
Kromosoom 16: 30 650 960–30 656 413 (GRCh38)
Eksonid
12 eksonit, ulatus 5,5 kb
Valk
585 aminohapet
Tuntud ka kui
MGC3121
MANE Select transkript
ENST00000300835.9NM_024031.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni PRR14 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas PRR14 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 16, millel on sulg kohal, kus asub PRR14. PRR14 ja sellele lähedal asuvad 47 geeni kromosoomil 16, vahemikus 30 153 687 kuni 31 153 686.Kromosoom 1616p11.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.330,2 Mb30,4 Mb30,6 Mb30,8 Mb31 MbCORO1A: 30 182 798–30 189 085, otsene ahelBOLA2B: 30 192 928–30 194 306, pöördne ahelBOLA2BSLX1A: 30 193 875–30 197 566, otsene ahelSLX1ASULT1A3: 30 198 059–30 204 324, otsene ahelSULT1A3NPIPB13: 30 222 893–30 255 268, pöördne ahelNPIPB13CD2BP2: 30 341 365–30 355 851, pöördne ahelCD2BP2TBC1D10B: 30 357 102–30 370 529, pöördne ahelMYL11: 30 370 332–30 377 991, otsene ahelMYL11ZNF48: 30 378 106–30 400 108, otsene ahelZNF48SEPTIN1: 30 378 135–30 395 991, pöördne ahelZNF771: 30 407 143–30 431 108, otsene ahelZNF771DCTPP1: 30 413 033–30 430 162, pöördne ahelDCTPP1SEPHS2: 30 443 631–30 445 874, pöördne ahelSEPHS2ITGAL: 30 472 658–30 523 567, otsene ahelZNF768: 30 524 001–30 527 328, pöördne ahel: 30 525 923–30 534 852, pöördne ahelZNF747: 30 529 534–30 535 347, pöördne ahelZNF747ZNF764: 30 553 764–30 558 524, pöördne ahelZNF764ZNF688: 30 569 281–30 572 734, pöördne ahelZNF688ZNF785: 30 573 740–30 585 806, pöördne ahelZNF785ZNF689: 30 602 558–30 624 012, pöördne ahelZNF689: 30 610 211–30 610 351, pöördne ahelPRR14: 30 650 960–30 656 413, otsene ahelPRR14FBRS: 30 658 431–30 670 810, otsene ahelFBRSSRCAP: 30 698 128–30 741 409, otsene ahelSRCAP: 30 704 067–30 745 169, otsene ahelTMEM265: 30 737 880–30 745 196, otsene ahelTMEM265PHKG2: 30 748 245–30 761 176, otsene ahelPHKG2CFAP119: 30 757 423–30 762 221, pöördne ahelRNF40: 30 761 561–30 780 421, otsene ahelZNF629: 30 778 456–30 787 214, pöördne ahelBCL7C: 30 818 695–30 894 302, pöördne ahelBCL7CCTF1: 30 896 607–30 903 547, otsene ahelCTF1FBXL19: 30 923 055–30 948 783, otsene ahelFBXL19ORAI3: 30 949 055–30 956 511, otsene ahelORAI3SETD1A: 30 957 294–30 984 664, otsene ahelSETD1AHSD3B7: 30 985 029–30 989 154, otsene ahelHSD3B7STX1B: 30 989 256–31 010 897, pöördne ahelSTX1BSTX4: 31 032 889–31 042 975, otsene ahelSTX4ZNF668: 31 059 772–31 074 240, pöördne ahelZNF668ZNF646: 31 074 394–31 084 196, otsene ahelZNF646PRSS53: 31 083 437–31 089 628, pöördne ahelPRSS53: 31 083 439–31 094 956, pöördne ahelVKORC1: 31 090 260–31 095 980, pöördne ahelBCKDK: 31 106 107–31 113 464, otsene ahelKAT8: 31 114 489–31 131 396, otsene ahelKAT8PRSS8: 31 131 433–31 135 727, pöördne ahelPRSS36: 31 138 926–31 150 213, pöördne ahelPRSS36PRR14 skeem: 12 eksonit kromosoomi 16 otsene ahelalEkson 1: 30 650 960–30 651 127, 168 alustEkson 2: 30 651 596–30 651 668, 73 alustEkson 3: 30 651 796–30 651 964, 169 alustEkson 4: 30 652 721–30 652 842, 122 alustEkson 5: 30 652 914–30 653 103, 190 alustEkson 6: 30 653 365–30 653 408, 44 alustEkson 7: 30 654 230–30 654 339, 110 alustEkson 8: 30 654 629–30 655 214, 586 alustEkson 9: 30 655 351–30 655 420, 70 alustEkson 10: 30 655 502–30 655 593, 92 alustEkson 11: 30 655 868–30 655 939, 72 alustEkson 12: 30 656 032–30 656 413, 382 alust1234567891011125′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,1 kb kogupikkusega 5,5 kb; neist 1758 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). PRR14 geen: proline rich 14. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/prr14

Vancouver

Dante Labs. PRR14 geen: proline rich 14 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/prr14

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test