Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

NPIPB13

nuclear pore complex interacting protein family, member B13

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
16p11.2
Koordinaadid
Kromosoom 16: 30 222 897–30 248 479 (GRCh38)
Eksonid
8 eksonit, ulatus 25,6 kb
Valk
1138 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000697092.1NM_001395859.2
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni NPIPB13 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas NPIPB13 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 16, millel on sulg kohal, kus asub NPIPB13. NPIPB13 ja sellele lähedal asuvad 52 geeni kromosoomil 16, vahemikus 29 735 688 kuni 30 735 687.Kromosoom 1616p11.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.329,8 Mb30 Mb30,2 Mb30,4 Mb30,6 MbC16orf54: 29 742 463–29 746 079, pöördne ahelC16orf54ZG16: 29 760 591–29 783 885, otsene ahelZG16KIF22: 29 790 137–29 805 388, otsene ahelMAZ: 29 805 637–29 811 176, otsene ahelPRRT2: 29 811 382–29 815 892, otsene ahel: 29 812 261–29 820 092, otsene ahelPAGR1: 29 816 086–29 822 489, otsene ahelPAGR1: 29 817 239–29 830 627, otsene ahelMVP: 29 820 394–29 848 039, otsene ahelMVPCDIPT: 29 857 474–29 863 414, pöördne ahelCDIPTSEZ6L2: 29 871 159–29 899 582, pöördne ahelSEZ6L2ASPHD1: 29 900 363–29 919 864, otsene ahelASPHD1KCTD13: 29 903 877–29 926 236, pöördne ahelKCTD13TMEM219: 29 940 885–29 973 052, otsene ahelTMEM219TAOK2: 29 973 675–29 992 262, otsene ahelHIRIP3: 29 992 314–29 996 126, pöördne ahelINO80E: 29 994 983–30 005 794, otsene ahelINO80EDOC2A: 30 005 507–30 023 270, pöördne ahelDOC2AFIMP1: 30 023 198–30 027 736, otsene ahelFIMP1TLCD3B: 30 024 425–30 052 978, pöördne ahel: 30 053 101–30 071 526, otsene ahelALDOA: 30 064 164–30 070 457, otsene ahelPPP4C: 30 075 967–30 085 391, otsene ahelTBX6: 30 085 793–30 091 933, pöördne ahelTBX6YPEL3: 30 092 314–30 096 915, pöördne ahelYPEL3GDPD3: 30 104 810–30 114 034, pöördne ahelGDPD3MAPK3: 30 114 104–30 123 506, pöördne ahelMAPK3CORO1A: 30 182 798–30 189 085, otsene ahelBOLA2B: 30 192 928–30 194 306, pöördne ahelBOLA2BSLX1A: 30 193 875–30 197 566, otsene ahelSLX1ASULT1A3: 30 198 059–30 204 324, otsene ahelSULT1A3NPIPB13: 30 222 897–30 248 479, pöördne ahelNPIPB13CD2BP2: 30 341 365–30 355 851, pöördne ahelCD2BP2TBC1D10B: 30 357 102–30 370 529, pöördne ahelTBC1D10BMYL11: 30 370 332–30 377 991, otsene ahelMYL11ZNF48: 30 378 106–30 400 108, otsene ahelSEPTIN1: 30 378 135–30 395 991, pöördne ahelSEPTIN1ZNF771: 30 407 143–30 431 108, otsene ahelDCTPP1: 30 413 033–30 430 162, pöördne ahelSEPHS2: 30 443 631–30 445 874, pöördne ahelSEPHS2ITGAL: 30 472 658–30 523 567, otsene ahelITGALZNF768: 30 524 001–30 527 328, pöördne ahelZNF768: 30 525 923–30 534 852, pöördne ahelZNF747: 30 529 534–30 535 347, pöördne ahelZNF747ZNF764: 30 553 764–30 558 524, pöördne ahelZNF688: 30 569 281–30 572 734, pöördne ahelZNF688ZNF785: 30 573 740–30 585 806, pöördne ahelZNF689: 30 602 558–30 624 012, pöördne ahelZNF689: 30 610 211–30 610 351, pöördne ahelPRR14: 30 650 696–30 656 427, otsene ahelPRR14FBRS: 30 658 431–30 670 810, otsene ahelFBRSSRCAP: 30 698 128–30 741 409, otsene ahelSRCAP: 30 704 067–30 745 169, otsene ahelNPIPB13 skeem: 8 eksonit kromosoomi 16 pöördne ahelalEkson 8: 30 222 897–30 225 803, 2907 alustEkson 7: 30 227 164–30 227 199, 36 alustEkson 6: 30 227 309–30 227 369, 61 alustEkson 5: 30 231 440–30 231 635, 196 alustEkson 4: 30 231 748–30 231 847, 100 alustEkson 3: 30 235 451–30 235 579, 129 alustEkson 2: 30 245 454–30 245 611, 158 alustEkson 1: 30 245 775–30 248 479, 2705 alust864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 6,3 kb kogupikkusega 25,6 kb; neist 3417 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). NPIPB13 geen: nuclear pore complex interacting protein family, member B13. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/npipb13

Vancouver

Dante Labs. NPIPB13 geen: nuclear pore complex interacting protein family, member B13 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/npipb13

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test