Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

MYL11

myosin light chain 11

Shrnutí

Cytogenetická poloha
16p11.2
Souřadnice
Chromozom 16: 30 374 802–30 377 991 (GRCh38)
Exony
7 exonů na 3,2 kb
Protein
169 aminokyselin
Další názvy
MRLC2, HUMMLC2B
Předchozí symboly
MYLPF
Transkript MANE Select
ENST00000322861.12NM_013292.5
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen MYL11. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je MYL11 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
Chromozom 16, se závorkou u MYL11. MYL11 a 48 genů poblíž na chromozomu 16, od 29 876 397 do 30 876 396.Chromozom 1616p11.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.330 Mb30,2 Mb30,4 Mb30,6 Mb30,8 MbSEZ6L2: 29 871 159–29 899 582, řetězec zpětnémSEZ6L2ASPHD1: 29 900 363–29 919 864, řetězec dopřednémASPHD1KCTD13: 29 903 877–29 926 236, řetězec zpětnémKCTD13TMEM219: 29 940 885–29 973 052, řetězec dopřednémTMEM219TAOK2: 29 973 675–29 992 262, řetězec dopřednémHIRIP3: 29 992 314–29 996 126, řetězec zpětnémINO80E: 29 994 983–30 005 794, řetězec dopřednémINO80EDOC2A: 30 005 507–30 023 270, řetězec zpětnémDOC2AFIMP1: 30 023 198–30 027 736, řetězec dopřednémFIMP1TLCD3B: 30 024 425–30 052 978, řetězec zpětném: 30 053 101–30 071 526, řetězec dopřednémALDOA: 30 064 164–30 070 457, řetězec dopřednémPPP4C: 30 075 967–30 085 391, řetězec dopřednémTBX6: 30 085 793–30 091 933, řetězec zpětnémTBX6YPEL3: 30 092 314–30 096 915, řetězec zpětnémYPEL3GDPD3: 30 104 810–30 114 034, řetězec zpětnémGDPD3MAPK3: 30 114 104–30 123 506, řetězec zpětnémMAPK3CORO1A: 30 182 798–30 189 085, řetězec dopřednémBOLA2B: 30 192 928–30 194 306, řetězec zpětnémBOLA2BSLX1A: 30 193 875–30 197 566, řetězec dopřednémSLX1ASULT1A3: 30 198 059–30 204 324, řetězec dopřednémSULT1A3NPIPB13: 30 222 893–30 255 268, řetězec zpětnémNPIPB13CD2BP2: 30 341 365–30 355 851, řetězec zpětnémTBC1D10B: 30 357 102–30 370 529, řetězec zpětnémTBC1D10BMYL11: 30 374 802–30 377 991, řetězec dopřednémMYL11ZNF48: 30 378 106–30 400 108, řetězec dopřednémZNF48SEPTIN1: 30 378 135–30 395 991, řetězec zpětnémSEPTIN1ZNF771: 30 407 143–30 431 108, řetězec dopřednémDCTPP1: 30 413 033–30 430 162, řetězec zpětnémSEPHS2: 30 443 631–30 445 874, řetězec zpětnémITGAL: 30 472 658–30 523 567, řetězec dopřednémITGALZNF768: 30 524 001–30 527 328, řetězec zpětnémZNF768: 30 525 923–30 534 852, řetězec zpětnémZNF747: 30 529 534–30 535 347, řetězec zpětnémZNF747ZNF764: 30 553 764–30 558 524, řetězec zpětnémZNF688: 30 569 281–30 572 734, řetězec zpětnémZNF688ZNF785: 30 573 740–30 585 806, řetězec zpětnémZNF689: 30 602 558–30 624 012, řetězec zpětnémZNF689: 30 610 211–30 610 351, řetězec zpětnémPRR14: 30 650 696–30 656 427, řetězec dopřednémPRR14FBRS: 30 658 431–30 670 810, řetězec dopřednémFBRSSRCAP: 30 698 128–30 741 409, řetězec dopřednémSRCAP: 30 704 067–30 745 169, řetězec dopřednémTMEM265: 30 737 880–30 745 196, řetězec dopřednémTMEM265PHKG2: 30 748 245–30 761 176, řetězec dopřednémPHKG2CFAP119: 30 757 423–30 762 221, řetězec zpětnémRNF40: 30 761 561–30 780 421, řetězec dopřednémZNF629: 30 778 456–30 787 214, řetězec zpětnémBCL7C: 30 818 695–30 894 302, řetězec zpětnémBCL7CSchéma MYL11: 7 exonů na dopředném řetězci chromozomu 16Exon 1: 30 374 802–30 374 860, 59 bázíExon 2: 30 375 820–30 375 912, 93 bázíExon 3: 30 376 145–30 376 220, 76 bázíExon 4: 30 376 423–30 376 527, 105 bázíExon 5: 30 376 620–30 376 698, 79 bázíExon 6: 30 377 654–30 377 702, 49 bázíExon 7: 30 377 796–30 377 991, 196 bází12345675′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 0,7 kb z 3,2 kb genu; 510 těchto bází kódují protein.

Rysy spojené s MYL11

Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit MYL11. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

Externí odkazy

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MYL11: myosin light chain 11. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/myl11

Vancouver

Dante Labs. Gen MYL11: myosin light chain 11 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/myl11

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test