Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

GRIN2C

glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2C

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17q25.1
Koordinaadid
Kromosoom 17: 74 842 023–74 859 885 (GRCh38)
Eksonid
13 eksonit, ulatus 17,9 kb
Valk
1233 aminohapet
Tuntud ka kui
GluN2C, NR2C
Varasemad tähised
NMDAR2C
MANE Select transkript
ENST00000293190.10NM_000835.6
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni GRIN2C veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas GRIN2C on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub GRIN2C. GRIN2C ja sellele lähedal asuvad 36 geeni kromosoomil 17, vahemikus 74 350 954 kuni 75 350 953.Kromosoom 1717q25.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.374,4 Mb74,6 Mb74,8 Mb75 Mb75,2 MbKIF19: 74 326 188–74 355 835, otsene ahelKIF19BTBD17: 74 355 751–74 361 908, pöördne ahelBTBD17GPR142: 74 367 458–74 372 600, otsene ahelGPR142GPRC5C: 74 424 851–74 459 120, otsene ahelGPRC5CCD300A: 74 466 387–74 506 382, otsene ahelCD300ACD300LB: 74 519 000–74 531 487, pöördne ahelCD300LBCD300C: 74 534 362–74 546 174, pöördne ahelCD300CCD300H: 74 560 701–74 567 343, pöördne ahelCD300HCD300LD: 74 579 365–74 592 283, pöördne ahelCD300LDCD300E: 74 609 878–74 623 857, pöördne ahelCD300ERAB37: 74 670 578–74 747 337, otsene ahelRAB37CD300LF: 74 694 308–74 713 002, pöördne ahelCD300LFNHERF1: 74 748 607–74 769 360, otsene ahelNHERF1NAT9: 74 769 697–74 776 384, pöördne ahelNAT9SLC38A12: 74 776 477–74 839 764, otsene ahelSLC38A12GRIN2C: 74 842 023–74 859 885, pöördne ahelGRIN2CFDXR: 74 862 494–74 873 039, pöördne ahelFDXRFADS6: 74 877 281–74 893 781, pöördne ahelFADS6USH1G: 74 916 083–74 923 256, pöördne ahelUSH1GOTOP2: 74 922 950–74 933 912, otsene ahelOTOP2OTOP3: 74 935 829–74 949 993, otsene ahelOTOP3HID1: 74 950 739–74 973 166, pöördne ahelHID1CDR2L: 74 987 580–75 005 800, otsene ahelCDR2LMRPL58: 75 012 657–75 021 266, otsene ahelMRPL58KCTD2: 75 032 575–75 065 889, otsene ahelKCTD2ATP5PD: 75 038 618–75 047 718, pöördne ahelATP5PDSLC16A5: 75 077 226–75 107 420, otsene ahelSLC16A5ARMC7: 75 109 941–75 130 272, otsene ahelARMC7NT5C: 75 130 225–75 131 806, pöördne ahelNT5CJPT1: 75 135 243–75 168 281, pöördne ahelJPT1SUMO2: 75 165 586–75 182 991, pöördne ahelSUMO2NUP85: 75 205 482–75 235 759, otsene ahelNUP85GGA3: 75 236 595–75 262 363, pöördne ahelGGA3MRPS7: 75 261 662–75 270 708, otsene ahelMRPS7MIF4GD: 75 266 228–75 271 237, pöördne ahelMIF4GDSLC25A19: 75 272 012–75 289 968, pöördne ahelGRB2: 75 318 072–75 405 720, pöördne ahelGRB2GRIN2C skeem: 13 eksonit kromosoomi 17 pöördne ahelalEkson 13: 74 842 023–74 843 553, 1531 alustEkson 12: 74 844 276–74 844 508, 233 alustEkson 11: 74 846 066–74 846 253, 188 alustEkson 10: 74 846 760–74 846 920, 161 alustEkson 9: 74 847 308–74 847 537, 230 alustEkson 8: 74 847 852–74 847 977, 126 alustEkson 7: 74 849 780–74 849 933, 154 alustEkson 6: 74 850 206–74 850 371, 166 alustEkson 5: 74 850 556–74 850 767, 212 alustEkson 4: 74 851 577–74 851 691, 115 alustEkson 3: 74 852 013–74 852 611, 599 alustEkson 2: 74 854 694–74 855 107, 414 alustEkson 1: 74 859 744–74 859 885, 142 alust131211109876543215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,3 kb kogupikkusega 17,9 kb; neist 3702 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse GRIN2C

1

koht geenis GRIN2C, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni GRIN2C 17,9 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,3 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). GRIN2C geen: glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2C. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/grin2c

Vancouver

Dante Labs. GRIN2C geen: glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2C [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/grin2c

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test