Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

EXOC7

exocyst complex component 7

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17q25.1
Koordinaadid
Kromosoom 17: 76 081 016–76 103 787 (GRCh38)
Eksonid
19 eksonit, ulatus 22,8 kb
Valk
684 aminohapet
Tuntud ka kui
EXO70, KIAA1067, YJL085W, Exo70p, BLOM4
MANE Select transkript
ENST00000589210.6NM_001013839.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni EXOC7 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas EXOC7 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub EXOC7. EXOC7 ja sellele lähedal asuvad 37 geeni kromosoomil 17, vahemikus 75 592 402 kuni 76 592 401.Kromosoom 1717q25.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.375,6 Mb75,8 Mb76 Mb76,2 Mb76,4 MbMYO15B: 75 587 800–75 626 849, otsene ahelMYO15BRECQL5: 75 626 839–75 667 197, pöördne ahelRECQL5SMIM5: 75 628 368–75 642 570, otsene ahelSMIM5ERLN: 75 646 243–75 647 975, otsene ahelERLNSAP30BP: 75 667 230–75 708 062, otsene ahelSAP30BPITGB4: 75 721 190–75 757 821, otsene ahelITGB4GALK1: 75 751 470–75 765 251, pöördne ahelGALK1H3-3B: 75 776 434–75 785 893, pöördne ahelH3-3BUNK: 75 784 799–75 825 799, otsene ahelUNKUNC13D: 75 827 032–75 845 353, pöördne ahelUNC13DWBP2: 75 845 699–75 856 507, pöördne ahelWBP2TRIM47: 75 874 161–75 878 637, pöördne ahelTRIM65: 75 879 538–75 897 018, pöördne ahelTRIM65MRPL38: 75 898 642–75 905 097, pöördne ahelMRPL38: 75 898 645–75 930 129, pöördne ahelFBF1: 75 908 212–75 941 140, pöördne ahelFBF1ACOX1: 75 941 507–75 979 459, pöördne ahelACOX1TEN1: 75 979 212–76 000 587, otsene ahelTEN1TEN1-CDK3: 75 979 231–76 005 999, otsene ahelTEN1-CDK3CDK3: 76 000 644–76 005 999, otsene ahelCDK3EVPL: 76 004 379–76 027 465, pöördne ahelEVPLSRP68: 76 037 989–76 072 718, pöördne ahelSRP68ZACN: 76 071 961–76 083 666, otsene ahelZACNGALR2: 76 074 773–76 077 537, otsene ahelGALR2EXOC7: 76 081 016–76 103 787, pöördne ahelEXOC7FOXJ1: 76 136 333–76 141 256, pöördne ahelFOXJ1RNF157: 76 142 460–76 240 662, pöördne ahelRNF157UBALD2: 76 265 197–76 271 298, otsene ahelUBALD2QRICH2: 76 274 049–76 308 282, pöördne ahelQRICH2PRPSAP1: 76 309 478–76 384 521, pöördne ahelPRPSAP1SPHK1: 76 376 584–76 387 860, otsene ahelSPHK1UBE2O: 76 389 456–76 453 226, pöördne ahelUBE2OAANAT: 76 452 749–76 470 122, otsene ahelAANATRHBDF2: 76 470 884–76 501 790, pöördne ahelRHBDF2CYGB: 76 527 356–76 551 175, pöördne ahelCYGBPRCD: 76 527 586–76 553 578, otsene ahelPRCD: 76 563 710–76 569 724, pöördne ahelST6GALNAC2: 76 564 424–76 586 956, pöördne ahelST6GALNAC2EXOC7 skeem: 19 eksonit kromosoomi 17 pöördne ahelalEkson 19: 76 081 016–76 083 750, 2735 alustEkson 18: 76 084 006–76 084 139, 134 alustEkson 17: 76 084 248–76 084 289, 42 alustEkson 16: 76 084 517–76 084 580, 64 alustEkson 15: 76 085 314–76 085 409, 96 alustEkson 14: 76 085 677–76 085 797, 121 alustEkson 13: 76 086 080–76 086 145, 66 alustEkson 12: 76 087 654–76 087 720, 67 alustEkson 11: 76 088 060–76 088 122, 63 alustEkson 10: 76 088 464–76 088 562, 99 alustEkson 9: 76 088 771–76 088 923, 153 alustEkson 8: 76 089 175–76 089 320, 146 alustEkson 7: 76 091 143–76 091 235, 93 alustEkson 6: 76 094 414–76 094 581, 168 alustEkson 5: 76 097 796–76 098 018, 223 alustEkson 4: 76 101 271–76 101 376, 106 alustEkson 3: 76 101 679–76 101 863, 185 alustEkson 2: 76 103 361–76 103 426, 66 alustEkson 1: 76 103 633–76 103 787, 155 alust191510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,8 kb kogupikkusega 22,8 kb; neist 2055 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse EXOC7

1

koht geenis EXOC7, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni EXOC7 22,8 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,8 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). EXOC7 geen: exocyst complex component 7. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/exoc7

Vancouver

Dante Labs. EXOC7 geen: exocyst complex component 7 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/exoc7

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test