Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Tunnused
Geeniga FSHB seotud tunnused
follicle stimulating hormone subunit beta
Inimese fenotüübi ontoloogia seostab geeniga FSHB 27 tunnust kehasüsteemide kaupa: omadusi, mida täheldatakse inimestel, kellel on selle geeni üks haruldastest seisunditest.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Abnormality of the endocrine system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Decreased circulating follicle stimulating hormone concentration | Alati |
| Decreased function of male gonad | Alati |
| Elevated circulating luteinizing hormone level | Alati |
| Female hypogonadism | Alati |
| Gonadotropin deficiency | Alati |
| Decreased serum estradiol | Väga sageli (80–99%) |
| Decreased serum testosterone level | Väga sageli (80–99%) |
| Delayed puberty | Väga sageli (80–99%) |
| Delayed start of first period | Väga sageli (80–99%) |
| Hypogonadotropic hypogonadism | Väga sageli (80–99%) |
| Decreased activity of gonads | Pole registreeritud |
Abnormality of the genitourinary system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Infertility | Alati |
| Primary amenorrhea | Alati |
| Decreased testicular size | Väga sageli (80–99%) |
| Abnormal shape of sperm | Sageli (30–79%) |
| Absent sperm in semen | Sageli (30–79%) |
| Decreased female sex drive | Sageli (30–79%) |
| Hyperplasia of the Leydig cells | Sageli (30–79%) |
| Light or infrequent menstrual periods | Sageli (30–79%) |
| Low sperm count | Sageli (30–79%) |
| Testicular degeneration | Sageli (30–79%) |
Abnormality of the integument
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Limited armpit hair | Väga sageli (80–99%) |
| Sparse pubic hair | Väga sageli (80–99%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Delayed bone maturation | Väga sageli (80–99%) |
| Decreased muscle mass | Mõnikord (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Lost smell | Pole registreeritud |
Abnormality of the breast
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Two underdeveloped breasts | Sageli (30–79%) |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: geeniga FSHB seotud tunnused ja iga tunnuse esinemissagedus. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast