Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το FSHB
follicle stimulating hormone subunit beta
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 27 χαρακτηριστικά με το FSHB, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the endocrine system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Decreased circulating follicle stimulating hormone concentration | Πάντα |
| Decreased function of male gonad | Πάντα |
| Elevated circulating luteinizing hormone level | Πάντα |
| Female hypogonadism | Πάντα |
| Gonadotropin deficiency | Πάντα |
| Decreased serum estradiol | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Decreased serum testosterone level | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Delayed puberty | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Delayed start of first period | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Hypogonadotropic hypogonadism | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Decreased activity of gonads | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the genitourinary system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Infertility | Πάντα |
| Primary amenorrhea | Πάντα |
| Decreased testicular size | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Abnormal shape of sperm | Συχνά (30–79%) |
| Absent sperm in semen | Συχνά (30–79%) |
| Decreased female sex drive | Συχνά (30–79%) |
| Hyperplasia of the Leydig cells | Συχνά (30–79%) |
| Light or infrequent menstrual periods | Συχνά (30–79%) |
| Low sperm count | Συχνά (30–79%) |
| Testicular degeneration | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of the integument
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Limited armpit hair | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Sparse pubic hair | Πολύ συχνά (80–99%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Delayed bone maturation | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Decreased muscle mass | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Lost smell | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the breast
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Two underdeveloped breasts | Συχνά (30–79%) |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το FSHB και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες