Merkmale

Mit FSHB verknüpfte Merkmale

follicle stimulating hormone subunit beta

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 27 Merkmale mit FSHB, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

Abnormality of the endocrine system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Decreased circulating follicle stimulating hormone concentration	Immer
Decreased function of male gonad	Immer
Elevated circulating luteinizing hormone level	Immer
Female hypogonadism	Immer
Gonadotropin deficiency	Immer
Decreased serum estradiol	Sehr häufig (80–99 %)
Decreased serum testosterone level	Sehr häufig (80–99 %)
Delayed puberty	Sehr häufig (80–99 %)
Delayed start of first period	Sehr häufig (80–99 %)
Hypogonadotropic hypogonadism	Sehr häufig (80–99 %)
Decreased activity of gonads	Nicht erfasst

Abnormality of the genitourinary system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Infertility	Immer
Primary amenorrhea	Immer
Decreased testicular size	Sehr häufig (80–99 %)
Abnormal shape of sperm	Häufig (30–79 %)
Absent sperm in semen	Häufig (30–79 %)
Decreased female sex drive	Häufig (30–79 %)
Hyperplasia of the Leydig cells	Häufig (30–79 %)
Light or infrequent menstrual periods	Häufig (30–79 %)
Low sperm count	Häufig (30–79 %)
Testicular degeneration	Häufig (30–79 %)

Abnormality of the integument

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Limited armpit hair	Sehr häufig (80–99 %)
Sparse pubic hair	Sehr häufig (80–99 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Delayed bone maturation	Sehr häufig (80–99 %)
Decreased muscle mass	Manchmal (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Lost smell	Nicht erfasst

Abnormality of the breast

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Two underdeveloped breasts	Häufig (30–79 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit FSHB verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

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