Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Traits
Traits linked to FSHB
follicle stimulating hormone subunit beta
The Human Phenotype Ontology links 27 traits to FSHB, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of the endocrine system
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Decreased circulating follicle stimulating hormone concentration | Altid |
| Decreased function of male gonad | Altid |
| Elevated circulating luteinizing hormone level | Altid |
| Female hypogonadism | Altid |
| Gonadotropin deficiency | Altid |
| Decreased serum estradiol | Meget ofte (80–99 %) |
| Decreased serum testosterone level | Meget ofte (80–99 %) |
| Delayed puberty | Meget ofte (80–99 %) |
| Delayed start of first period | Meget ofte (80–99 %) |
| Hypogonadotropic hypogonadism | Meget ofte (80–99 %) |
| Decreased activity of gonads | Ikke registreret |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Infertility | Altid |
| Primary amenorrhea | Altid |
| Decreased testicular size | Meget ofte (80–99 %) |
| Abnormal shape of sperm | Ofte (30–79 %) |
| Absent sperm in semen | Ofte (30–79 %) |
| Decreased female sex drive | Ofte (30–79 %) |
| Hyperplasia of the Leydig cells | Ofte (30–79 %) |
| Light or infrequent menstrual periods | Ofte (30–79 %) |
| Low sperm count | Ofte (30–79 %) |
| Testicular degeneration | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the integument
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Limited armpit hair | Meget ofte (80–99 %) |
| Sparse pubic hair | Meget ofte (80–99 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Delayed bone maturation | Meget ofte (80–99 %) |
| Decreased muscle mass | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of head or neck
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Lost smell | Ikke registreret |
Abnormality of the breast
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Two underdeveloped breasts | Ofte (30–79 %) |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to FSHB and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger