Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin FSHB yhdistetyt ominaisuudet

follicle stimulating hormone subunit beta

Human Phenotype Ontology yhdistää FSHB-geeniin 27 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the endocrine system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Decreased circulating follicle stimulating hormone concentrationAina
Decreased function of male gonadAina
Elevated circulating luteinizing hormone levelAina
Female hypogonadismAina
Gonadotropin deficiencyAina
Decreased serum estradiolHyvin usein (80–99%)
Decreased serum testosterone levelHyvin usein (80–99%)
Delayed pubertyHyvin usein (80–99%)
Delayed start of first periodHyvin usein (80–99%)
Hypogonadotropic hypogonadismHyvin usein (80–99%)
Decreased activity of gonadsEi kirjattu

Abnormality of the genitourinary system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
InfertilityAina
Primary amenorrheaAina
Decreased testicular sizeHyvin usein (80–99%)
Abnormal shape of spermUsein (30–79%)
Absent sperm in semenUsein (30–79%)
Decreased female sex driveUsein (30–79%)
Hyperplasia of the Leydig cellsUsein (30–79%)
Light or infrequent menstrual periodsUsein (30–79%)
Low sperm countUsein (30–79%)
Testicular degenerationUsein (30–79%)

Abnormality of the integument

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Limited armpit hairHyvin usein (80–99%)
Sparse pubic hairHyvin usein (80–99%)

Abnormality of the musculoskeletal system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Delayed bone maturationHyvin usein (80–99%)
Decreased muscle massJoskus (5–29%)

Abnormality of head or neck

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Lost smellEi kirjattu

Abnormality of the breast

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Two underdeveloped breastsUsein (30–79%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: FSHB-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test