Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Traits
Traits linked to FSHB
follicle stimulating hormone subunit beta
The Human Phenotype Ontology links 27 traits to FSHB, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the endocrine system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Decreased circulating follicle stimulating hormone concentration | Her zaman |
| Decreased function of male gonad | Her zaman |
| Elevated circulating luteinizing hormone level | Her zaman |
| Female hypogonadism | Her zaman |
| Gonadotropin deficiency | Her zaman |
| Decreased serum estradiol | Çok sık (%80–99) |
| Decreased serum testosterone level | Çok sık (%80–99) |
| Delayed puberty | Çok sık (%80–99) |
| Delayed start of first period | Çok sık (%80–99) |
| Hypogonadotropic hypogonadism | Çok sık (%80–99) |
| Decreased activity of gonads | Kaydedilmedi |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Infertility | Her zaman |
| Primary amenorrhea | Her zaman |
| Decreased testicular size | Çok sık (%80–99) |
| Abnormal shape of sperm | Sık (%30–79) |
| Absent sperm in semen | Sık (%30–79) |
| Decreased female sex drive | Sık (%30–79) |
| Hyperplasia of the Leydig cells | Sık (%30–79) |
| Light or infrequent menstrual periods | Sık (%30–79) |
| Low sperm count | Sık (%30–79) |
| Testicular degeneration | Sık (%30–79) |
Abnormality of the integument
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Limited armpit hair | Çok sık (%80–99) |
| Sparse pubic hair | Çok sık (%80–99) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Delayed bone maturation | Çok sık (%80–99) |
| Decreased muscle mass | Bazen (%5–29) |
Abnormality of head or neck
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Lost smell | Kaydedilmedi |
Abnormality of the breast
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Two underdeveloped breasts | Sık (%30–79) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to FSHB and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde