Trăsături

Trăsături asociate cu FSHB

follicle stimulating hormone subunit beta

Human Phenotype Ontology asociază 27 trăsături cu FSHB, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the endocrine system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Decreased circulating follicle stimulating hormone concentration	Întotdeauna
Decreased function of male gonad	Întotdeauna
Elevated circulating luteinizing hormone level	Întotdeauna
Female hypogonadism	Întotdeauna
Gonadotropin deficiency	Întotdeauna
Decreased serum estradiol	Foarte des (80–99%)
Decreased serum testosterone level	Foarte des (80–99%)
Delayed puberty	Foarte des (80–99%)
Delayed start of first period	Foarte des (80–99%)
Hypogonadotropic hypogonadism	Foarte des (80–99%)
Decreased activity of gonads	Neînregistrat

Abnormality of the genitourinary system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Infertility	Întotdeauna
Primary amenorrhea	Întotdeauna
Decreased testicular size	Foarte des (80–99%)
Abnormal shape of sperm	Des (30–79%)
Absent sperm in semen	Des (30–79%)
Decreased female sex drive	Des (30–79%)
Hyperplasia of the Leydig cells	Des (30–79%)
Light or infrequent menstrual periods	Des (30–79%)
Low sperm count	Des (30–79%)
Testicular degeneration	Des (30–79%)

Abnormality of the integument

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Limited armpit hair	Foarte des (80–99%)
Sparse pubic hair	Foarte des (80–99%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Delayed bone maturation	Foarte des (80–99%)
Decreased muscle mass	Uneori (5–29%)

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Lost smell	Neînregistrat

Abnormality of the breast

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Two underdeveloped breasts	Des (30–79%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu FSHB și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu