Geen

EEF1AKMT4-ECE2

EEF1AKMT4-ECE2 readthrough

Tsütogeneetiline asukoht: 3q27.1
Lookuse tüüp: Readthrough transcript

Väga kõrge
Kindel
Madal
Väga madal

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/eef1akmt4-ece2.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

Ava JSON

Loe EEF1AKMT4-ECE2 ja kogu oma genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni EEF1AKMT4-ECE2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Sekveneerimine: EEF1AKMT4-ECE2

EEF1AKMT4-ECE2 positsioon, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Välised lingid

Geenikirjed

Valk

UniProt P0DPD8(avaneb uuel vahelehel)

Variandid

Kliiniline

ClinGen(avaneb uuel vahelehel)

Kust see pärineb

HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
Andmeväljaanne 2026.10.17-8666dff2.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). EEF1AKMT4-ECE2 geen: EEF1AKMT4-ECE2 readthrough. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/eef1akmt4-ece2

Vancouver

Dante Labs. EEF1AKMT4-ECE2 geen: EEF1AKMT4-ECE2 readthrough [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/eef1akmt4-ece2

Üks test. Vastused kogu eluks.