Rasgo
Horizontal ribs
A horizontal (flat) conformation of the ribs, the long curved bones that form the rib cage and normally progressively oblique (slanted) from ribs 1 through 9, then less slanted through rib 12.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test17 genes asociados a Horizontal ribs
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Horizontal ribs. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CEP120centrosomal protein 120 | Siempre | En 1 afección |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Siempre | En 1 afección |
| LBRlamin B receptor | Siempre | En 1 afección |
| ABCD4ATP binding cassette subfamily D member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCDC8coiled-coil domain containing 8 subunit of 3M complex | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CUL7cullin 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DYNLT2Bdynein light chain Tctex-type 2B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | No registrado | En 1 afección |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | No registrado | En 1 afección |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | No registrado | En 1 afección |
| IFT81intraflagellar transport 81 | No registrado | En 1 afección |
| INTUinturned planar cell polarity protein | No registrado | En 1 afección |
| NEK1NIMA related kinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| WDR35WD repeat domain 35 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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