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Gen

FGF20

fibroblast growth factor 20

Resumen

Localización citogenética
8p22
Coordenadas
Cromosoma 8: 16.992.181–17.002.345 (GRCh38)
Exones
3 exones en 10,2 kb
Proteína
211 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000180166.6NM_019851.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún FGF20. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de FGF20

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
Cromosoma 8, con un corchete donde se ubica FGF20. FGF20 y 7 genes cercanos en el cromosoma 8, desde 16.497.263 hasta 17.497.262.Cromosoma 88p22p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.316,6 Mb16,8 Mb17 Mb17,2 Mb17,4 MbMSR1: 16.107.878–16.567.490, hebra inversaMSR1FGF20: 16.992.181–17.002.345, hebra inversaFGF20MICU3: 17.026.877–17.125.880, hebra directaMICU3ZDHHC2: 17.155.974–17.225.786, hebra directaZDHHC2CNOT7: 17.224.966–17.247.726, hebra inversaCNOT7VPS37A: 17.246.896–17.333.474, hebra directaVPS37AMTMR7: 17.294.951–17.413.528, hebra inversaMTMR7SLC7A2: 17.496.975–17.570.573, hebra directaSLC7A2Diagrama de FGF20: 3 exones en la hebra inversa del cromosoma 8Exón 3: 16.992.181–16.993.317, 1137 basesExón 2: 16.995.655–16.995.758, 104 basesExón 1: 17.001.747–17.002.345, 599 bases3215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 1,8 kb de los 10,2 kb del gen; 636 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen FGF20

1

posición en FGF20 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 10,2 kb de FGF20, incluidos los intrones, y no solo los 1,8 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen FGF20: fibroblast growth factor 20. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/fgf20

Vancouver

Dante Labs. Gen FGF20: fibroblast growth factor 20 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/fgf20

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