Gen
WNT9B
Wnt family member 9B
- HGNC 12779↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000158955↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 7484↗(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 17q21.32
- Coordenadas
- Cromosoma 17: 46.851.583–46.880.560 (GRCh38)
- Exones
- 4 exones en 29 kb
- Proteína
- 357 aminoácidos
- También conocido como
- WNT14B
- Símbolos anteriores
- WNT15
- Transcrito MANE Select
- ENST00000290015.7NM_003396.3
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Estructura de WNT9B
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 5 kb de los 29 kb del gen; 1074 de esas bases codifican la proteína.
Rasgos asociados a WNT9B
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que WNT9B puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen WNT9B: Wnt family member 9B. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/wnt9b
Dante Labs. Gen WNT9B: Wnt family member 9B [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/wnt9b
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