Rasgos

Rasgos asociados a FOSL2

FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit

El Human Phenotype Ontology asocia 19 rasgos a FOSL2, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.

Abnormality of the integument

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Focal absence of scalp tissue	Muy frecuente (80–99 %)
Brittle nails	A veces (5–29 %)
Dry skin	A veces (5–29 %)
Excessive hair growth	A veces (5–29 %)
Small nail	A veces (5–29 %)
Sparse hair	A veces (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Autism spectrum disorder	Frecuente (30–79 %)
Global developmental delay	Frecuente (30–79 %)
Cerebellar vermis hypoplasia	A veces (5–29 %)
Epilepsy	A veces (5–29 %)
Short corpus callosum	A veces (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Thin dental enamel	Siempre
Delayed eruption of teeth	A veces (5–29 %)
Early tooth loss	A veces (5–29 %)
Failure of development of between one and six teeth	A veces (5–29 %)

Growth abnormality

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Growth delay as children	Frecuente (30–79 %)
Prenatal growth deficiency	Frecuente (30–79 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Cutis marmorata	A veces (5–29 %)

Abnormality of the eye

Rasgo	Frecuencia con la que aparece
Clouding of the lens of the eye	Frecuente (30–79 %)

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a FOSL2 y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.

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