Özellikler

FOSL2 ile ilişkili özellikler

FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit

Human Phenotype Ontology, FOSL2 ile ilişkili 19 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the integument

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Focal absence of scalp tissue	Çok sık (%80–99)
Brittle nails	Bazen (%5–29)
Dry skin	Bazen (%5–29)
Excessive hair growth	Bazen (%5–29)
Small nail	Bazen (%5–29)
Sparse hair	Bazen (%5–29)

Abnormality of the nervous system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Autism spectrum disorder	Sık (%30–79)
Global developmental delay	Sık (%30–79)
Cerebellar vermis hypoplasia	Bazen (%5–29)
Epilepsy	Bazen (%5–29)
Short corpus callosum	Bazen (%5–29)

Abnormality of head or neck

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Thin dental enamel	Her zaman
Delayed eruption of teeth	Bazen (%5–29)
Early tooth loss	Bazen (%5–29)
Failure of development of between one and six teeth	Bazen (%5–29)

Growth abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Growth delay as children	Sık (%30–79)
Prenatal growth deficiency	Sık (%30–79)

Abnormality of the cardiovascular system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Cutis marmorata	Bazen (%5–29)

Abnormality of the eye

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Clouding of the lens of the eye	Sık (%30–79)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: FOSL2 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al