Trăsături

Trăsături asociate cu FOSL2

FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit

Human Phenotype Ontology asociază 19 trăsături cu FOSL2, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the integument

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Focal absence of scalp tissue	Foarte des (80–99%)
Brittle nails	Uneori (5–29%)
Dry skin	Uneori (5–29%)
Excessive hair growth	Uneori (5–29%)
Small nail	Uneori (5–29%)
Sparse hair	Uneori (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Autism spectrum disorder	Des (30–79%)
Global developmental delay	Des (30–79%)
Cerebellar vermis hypoplasia	Uneori (5–29%)
Epilepsy	Uneori (5–29%)
Short corpus callosum	Uneori (5–29%)

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Thin dental enamel	Întotdeauna
Delayed eruption of teeth	Uneori (5–29%)
Early tooth loss	Uneori (5–29%)
Failure of development of between one and six teeth	Uneori (5–29%)

Growth abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Growth delay as children	Des (30–79%)
Prenatal growth deficiency	Des (30–79%)

Abnormality of the cardiovascular system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Cutis marmorata	Uneori (5–29%)

Abnormality of the eye

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Clouding of the lens of the eye	Des (30–79%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu FOSL2 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu