Egenskaber

Egenskaber knyttet til FOSL2

FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit

Human Phenotype Ontology knytter 19 egenskaber til FOSL2, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.

Abnormality of the integument

Egenskab	Hvor ofte det ses
Focal absence of scalp tissue	Meget ofte (80–99 %)
Brittle nails	Nogle gange (5–29 %)
Dry skin	Nogle gange (5–29 %)
Excessive hair growth	Nogle gange (5–29 %)
Small nail	Nogle gange (5–29 %)
Sparse hair	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Autism spectrum disorder	Ofte (30–79 %)
Global developmental delay	Ofte (30–79 %)
Cerebellar vermis hypoplasia	Nogle gange (5–29 %)
Epilepsy	Nogle gange (5–29 %)
Short corpus callosum	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Egenskab	Hvor ofte det ses
Thin dental enamel	Altid
Delayed eruption of teeth	Nogle gange (5–29 %)
Early tooth loss	Nogle gange (5–29 %)
Failure of development of between one and six teeth	Nogle gange (5–29 %)

Growth abnormality

Egenskab	Hvor ofte det ses
Growth delay as children	Ofte (30–79 %)
Prenatal growth deficiency	Ofte (30–79 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Cutis marmorata	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the eye

Egenskab	Hvor ofte det ses
Clouding of the lens of the eye	Ofte (30–79 %)

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til FOSL2 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test