Cechy

Cechy powiązane z FOSL2

FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit

Human Phenotype Ontology łączy z FOSL2 19 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.

Abnormality of the integument

Cecha	Jak często występuje
Focal absence of scalp tissue	Bardzo często (80–99%)
Brittle nails	Czasami (5–29%)
Dry skin	Czasami (5–29%)
Excessive hair growth	Czasami (5–29%)
Small nail	Czasami (5–29%)
Sparse hair	Czasami (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Cecha	Jak często występuje
Autism spectrum disorder	Często (30–79%)
Global developmental delay	Często (30–79%)
Cerebellar vermis hypoplasia	Czasami (5–29%)
Epilepsy	Czasami (5–29%)
Short corpus callosum	Czasami (5–29%)

Abnormality of head or neck

Cecha	Jak często występuje
Thin dental enamel	Zawsze
Delayed eruption of teeth	Czasami (5–29%)
Early tooth loss	Czasami (5–29%)
Failure of development of between one and six teeth	Czasami (5–29%)

Growth abnormality

Cecha	Jak często występuje
Growth delay as children	Często (30–79%)
Prenatal growth deficiency	Często (30–79%)

Abnormality of the cardiovascular system

Cecha	Jak często występuje
Cutis marmorata	Czasami (5–29%)

Abnormality of the eye

Cecha	Jak często występuje
Clouding of the lens of the eye	Często (30–79%)

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z FOSL2 i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test