Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Tunnused
Geeniga FOSL2 seotud tunnused
FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit
Inimese fenotüübi ontoloogia seostab geeniga FOSL2 19 tunnust kehasüsteemide kaupa: omadusi, mida täheldatakse inimestel, kellel on selle geeni üks haruldastest seisunditest.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Abnormality of the integument
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Focal absence of scalp tissue | Väga sageli (80–99%) |
| Brittle nails | Mõnikord (5–29%) |
| Dry skin | Mõnikord (5–29%) |
| Excessive hair growth | Mõnikord (5–29%) |
| Small nail | Mõnikord (5–29%) |
| Sparse hair | Mõnikord (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Autism spectrum disorder | Sageli (30–79%) |
| Global developmental delay | Sageli (30–79%) |
| Cerebellar vermis hypoplasia | Mõnikord (5–29%) |
| Epilepsy | Mõnikord (5–29%) |
| Short corpus callosum | Mõnikord (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Thin dental enamel | Alati |
| Delayed eruption of teeth | Mõnikord (5–29%) |
| Early tooth loss | Mõnikord (5–29%) |
| Failure of development of between one and six teeth | Mõnikord (5–29%) |
Growth abnormality
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Growth delay as children | Sageli (30–79%) |
| Prenatal growth deficiency | Sageli (30–79%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Cutis marmorata | Mõnikord (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Clouding of the lens of the eye | Sageli (30–79%) |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: geeniga FOSL2 seotud tunnused ja iga tunnuse esinemissagedus. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast