Ominaisuudet

Geeniin FOSL2 yhdistetyt ominaisuudet

FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit

Human Phenotype Ontology yhdistää FOSL2-geeniin 19 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the integument

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Focal absence of scalp tissue	Hyvin usein (80–99%)
Brittle nails	Joskus (5–29%)
Dry skin	Joskus (5–29%)
Excessive hair growth	Joskus (5–29%)
Small nail	Joskus (5–29%)
Sparse hair	Joskus (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Autism spectrum disorder	Usein (30–79%)
Global developmental delay	Usein (30–79%)
Cerebellar vermis hypoplasia	Joskus (5–29%)
Epilepsy	Joskus (5–29%)
Short corpus callosum	Joskus (5–29%)

Abnormality of head or neck

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Thin dental enamel	Aina
Delayed eruption of teeth	Joskus (5–29%)
Early tooth loss	Joskus (5–29%)
Failure of development of between one and six teeth	Joskus (5–29%)

Growth abnormality

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Growth delay as children	Usein (30–79%)
Prenatal growth deficiency	Usein (30–79%)

Abnormality of the cardiovascular system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Cutis marmorata	Joskus (5–29%)

Abnormality of the eye

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Clouding of the lens of the eye	Usein (30–79%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: FOSL2-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test