Kenmerken

Kenmerken gekoppeld aan FOSL2

FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit

De Human Phenotype Ontology koppelt 19 kenmerken aan FOSL2, per lichaamssysteem: kenmerken die worden gezien bij mensen met een van de zeldzame aandoeningen van dit gen.

Abnormality of the integument

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Focal absence of scalp tissue	Heel vaak (80–99%)
Brittle nails	Soms (5–29%)
Dry skin	Soms (5–29%)
Excessive hair growth	Soms (5–29%)
Small nail	Soms (5–29%)
Sparse hair	Soms (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Autism spectrum disorder	Vaak (30–79%)
Global developmental delay	Vaak (30–79%)
Cerebellar vermis hypoplasia	Soms (5–29%)
Epilepsy	Soms (5–29%)
Short corpus callosum	Soms (5–29%)

Abnormality of head or neck

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Thin dental enamel	Altijd
Delayed eruption of teeth	Soms (5–29%)
Early tooth loss	Soms (5–29%)
Failure of development of between one and six teeth	Soms (5–29%)

Growth abnormality

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Growth delay as children	Vaak (30–79%)
Prenatal growth deficiency	Vaak (30–79%)

Abnormality of the cardiovascular system

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Cutis marmorata	Soms (5–29%)

Abnormality of the eye

Kenmerk	Hoe vaak het voorkomt
Clouding of the lens of the eye	Vaak (30–79%)

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Waar dit vandaan komt

De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de aan FOSL2 gekoppelde kenmerken en hoe vaak elk voorkomt. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen