Rysy

Rysy spojené s FOSL2

FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit

Human Phenotype Ontology spojuje s FOSL2 19 rysů podle tělesných systémů: znaky pozorované u lidí s jedním ze vzácných onemocnění tohoto genu.

Abnormality of the integument

Rys	Jak často se vyskytuje
Focal absence of scalp tissue	Velmi často (80–99 %)
Brittle nails	Někdy (5–29 %)
Dry skin	Někdy (5–29 %)
Excessive hair growth	Někdy (5–29 %)
Small nail	Někdy (5–29 %)
Sparse hair	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Rys	Jak často se vyskytuje
Autism spectrum disorder	Často (30–79 %)
Global developmental delay	Často (30–79 %)
Cerebellar vermis hypoplasia	Někdy (5–29 %)
Epilepsy	Někdy (5–29 %)
Short corpus callosum	Někdy (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Rys	Jak často se vyskytuje
Thin dental enamel	Vždy
Delayed eruption of teeth	Někdy (5–29 %)
Early tooth loss	Někdy (5–29 %)
Failure of development of between one and six teeth	Někdy (5–29 %)

Growth abnormality

Rys	Jak často se vyskytuje
Growth delay as children	Často (30–79 %)
Prenatal growth deficiency	Často (30–79 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Rys	Jak často se vyskytuje
Cutis marmorata	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the eye

Rys	Jak často se vyskytuje
Clouding of the lens of the eye	Často (30–79 %)

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s FOSL2 a jak často se každý z nich vyskytuje. Více informací najdete na hpo.jax.org.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test