Kjennetegn

Kjennetegn knyttet til FOSL2

FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit

Human Phenotype Ontology knytter 19 kjennetegn til FOSL2, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.

Abnormality of the integument

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Focal absence of scalp tissue	Svært ofte (80–99 %)
Brittle nails	Noen ganger (5–29 %)
Dry skin	Noen ganger (5–29 %)
Excessive hair growth	Noen ganger (5–29 %)
Small nail	Noen ganger (5–29 %)
Sparse hair	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Autism spectrum disorder	Ofte (30–79 %)
Global developmental delay	Ofte (30–79 %)
Cerebellar vermis hypoplasia	Noen ganger (5–29 %)
Epilepsy	Noen ganger (5–29 %)
Short corpus callosum	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of head or neck

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Thin dental enamel	Alltid
Delayed eruption of teeth	Noen ganger (5–29 %)
Early tooth loss	Noen ganger (5–29 %)
Failure of development of between one and six teeth	Noen ganger (5–29 %)

Growth abnormality

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Growth delay as children	Ofte (30–79 %)
Prenatal growth deficiency	Ofte (30–79 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Cutis marmorata	Noen ganger (5–29 %)

Abnormality of the eye

Kjennetegn	Hvor ofte den forekommer
Clouding of the lens of the eye	Ofte (30–79 %)

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til FOSL2 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test