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Traits

Traits linked to ALG5

ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase

The Human Phenotype Ontology links 29 traits to ALG5, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the genitourinary system

TraitFrecuencia con la que aparece
Renal interstitial fibrosisSiempre
Cystic kidney diseaseMuy frecuente (80–99 %)
Decreased glomerular filtration rateMuy frecuente (80–99 %)
Multiple kidney cystsMuy frecuente (80–99 %)
Renal failureMuy frecuente (80–99 %)
Chronic kidney diseaseFrecuente (30–79 %)
Kidney degenerationFrecuente (30–79 %)
Stage 5 chronic kidney diseaseFrecuente (30–79 %)
Calcium oxalate nephrolithiasisA veces (5–29 %)
Enlarged kidneyA veces (5–29 %)
Frequent urinary tract infectionsA veces (5–29 %)
PyelonephritisA veces (5–29 %)
Reduced sperm motilityA veces (5–29 %)
Uric acid stonesA veces (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

TraitFrecuencia con la que aparece
High blood pressureFrecuente (30–79 %)
Abnormal systemic arterial morphologyA veces (5–29 %)
Brain aneurysmA veces (5–29 %)
Bulge in wall of root of large artery that carries blood away from heartA veces (5–29 %)
Mitral valve prolapseA veces (5–29 %)

Laboratory abnormality

TraitFrecuencia con la que aparece
Elevated creatinineMuy frecuente (80–99 %)
Abnormal urinary electrolyte concentrationFrecuente (30–79 %)
AlbuminuriaFrecuente (30–79 %)
Blood in urineFrecuente (30–79 %)

Abnormality of the digestive system

TraitFrecuencia con la que aparece
Liver cystsMuy frecuente (80–99 %)
Pancreatic cystsA veces (5–29 %)
Polycystic liver diseaseA veces (5–29 %)

Abnormality of the endocrine system

TraitFrecuencia con la que aparece
Pituitary growth hormone cell adenomaRaro (1–4 %)

Abnormality of the nervous system

TraitFrecuencia con la que aparece
Fluid-filled sac located in membrane surrounding brain or spinal cordA veces (5–29 %)

Constitutional symptom

TraitFrecuencia con la que aparece
Flank painFrecuente (30–79 %)

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to ALG5 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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