Γονίδιο
ANKRD31
ankyrin repeat domain 31
- HGNC 26853↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000145700↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 256006↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 5q13.3
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 5: 75.068.297–75.236.878 (GRCh38)
- Εξόνια
- 26 έξώνια σε 168,6 kb
- Πρωτεΐνη
- 1.930 αμινοξέα
- Γνωστό επίσης ως
- FLJ40191
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000506364.6NM_001372053.1
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το ANKRD31, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο
Γυναικεία υπογονιμότητα
Μειωμένη ή απούσα ικανότητα μιας γυναίκας να επιτύχει σύλληψη.
- 1 υποβολέας GenCC την κατατάσσει ως οριστική ή ισχυρή
Πώς είναι διαταγμένο το ANKRD31
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
- Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 6,2 kb από τα 168,6 kb του γονιδίου· 5.793 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις
- ATMATM serine/threonine kinaseΜοιράζεται 1 πάθηση
- BMP15bone morphogenetic protein 15Μοιράζεται 1 πάθηση
- BNC1basonuclin zinc finger protein 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunitΜοιράζεται 1 πάθηση
- CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- FANCMFA complementation group MΜοιράζεται 1 πάθηση
- FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factorΜοιράζεται 1 πάθηση
- FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- FOXL2forkhead box L2Μοιράζεται 1 πάθηση
- FSHRfollicle stimulating hormone receptorΜοιράζεται 1 πάθηση
- GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferaseΜοιράζεται 1 πάθηση
- GDF9growth differentiation factor 9Μοιράζεται 1 πάθηση
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
- Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο ANKRD31: ankyrin repeat domain 31. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/ankrd31
Dante Labs. Γονίδιο ANKRD31: ankyrin repeat domain 31 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/ankrd31
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες