Γονίδιο
ACTL9
actin like 9
- HGNC 28494↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000181786↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 284382↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 19p13.2
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 19: 8.697.400–8.698.795 (GRCh38)
- Εξόνια
- 1 έξώνιο σε 1,4 kb
- Πρωτεΐνη
- 416 αμινοξέα
- Γνωστό επίσης ως
- MGC33407
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000324436.5NM_178525.5
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το ACTL9, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο
Ανδρική υπογονιμότητα
Η ανικανότητα του άνδρα να προκαλέσει γονιμοποίηση ωαρίου μετά από καθορισμένο χρονικό διάστημα μη προστατευμένης σεξουαλικής επαφής. Η ανδρική στειρότητα είναι μόνιμη υπογονιμότητα.
- 2 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή
Πώς είναι διαταγμένο το ACTL9
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 1,4 kb από τα 1,4 kb του γονιδίου· 1.251 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις
- ARMC2armadillo repeat containing 2Μοιράζεται 1 πάθηση
- AURKCaurora kinase CΜοιράζεται 1 πάθηση
- BCORL1BCL6 corepressor like 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- CFAP251cilia and flagella associated protein 251Μοιράζεται 1 πάθηση
- CFAP43cilia and flagella associated protein 43Μοιράζεται 1 πάθηση
- DMC1DNA meiotic recombinase 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- DMRT1doublesex and mab-3 related transcription factor 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- DNAH1dynein axonemal heavy chain 1Μοιράζεται 1 πάθηση
- DNAH10dynein axonemal heavy chain 10Μοιράζεται 1 πάθηση
- DNAH12dynein axonemal heavy chain 12Μοιράζεται 1 πάθηση
- DNAH17dynein axonemal heavy chain 17Μοιράζεται 1 πάθηση
- DNAH2dynein axonemal heavy chain 2Μοιράζεται 1 πάθηση
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το ACTL9
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το ACTL9. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
- Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο ACTL9: actin like 9. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/actl9
Dante Labs. Γονίδιο ACTL9: actin like 9 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/actl9
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες