Merkmal

Abnormal T cell morphology

Abnormal increase or decrease of total or subset T cell count. T cells are commonly characterized as CD3+ lymphocytes, or their subpopulations, in the blood, compared to a reference range for a given sex and age-group, measured ex vivo. These may include both TCR alpha/beta and gamma/delta T cells.

HPO HP:0002843

Auch genannt: Abnormal T cells, Abnormality of T cells, Cellular immune defect, Defective cellular immunity
Körpersystem: Abnormality of blood and blood-forming tissues Abnormality of the immune system

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6 Gene mit Abnormal T cell morphology verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormal T cell morphology auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
CD28CD28 molecule	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
PNPpurine nucleoside phosphorylase	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
CD4CD4 molecule	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Abnormal lymphocyte morphology

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

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